本文是专业学术论文解读，不做医疗建议。 乙肝是种顽固且极难被消灭的病毒。自美国科学家巴鲁克·布隆伯格（Baruch Blumberg）识别出乙肝表面抗原以来，人类与该病毒已经较量了整整 60 年。 截至 2025 年，全球的慢性乙肝病毒感染者多达 2.5 亿人。在中国，乙型病毒性肝炎被归为乙类传染病，约 7,500 万人是乙肝携带者，全国八成以上的原发性肝癌病例背后都有它的影子。 事实上，现有的乙肝疗法从未真正治愈过这种病毒：作为一线用药的核苷类似物压得住病毒复制，压不住藏在肝细胞核里的病毒 DNA；另一种主流药物是能激活免疫的干扰素，副作用大且应答有限。 仅有 3%~5% 的患者能够实现“功能性治愈”（乙肝表面抗原持续转阴、停药后不反弹），绝大多数病人需要终身服药。 最近，随着一类新疗法问世，难以根除乙肝的僵局正在迎来转机。9 月 21 日，美国波士顿生物技术公司 nChroma Bio 联合意大利米兰圣拉斐尔特莱松基因治疗研究所（SR-Tiget）与国家分子遗传学研究所（INGM），在《自然-生物医学工程》（Nature Biomedical Engineering）发表论文，公开了一款候选基因疗法的完整临床前证据，代号 CRMA-1001。 CRMA-1001 是一种表观遗传学疗法，它不切割 DNA，也不改写基因序列，而是通过添加化学甲基标签给病毒 DNA “上锁”，迫使基因关闭表达。动物实验显示，多剂给药后，两项关键病毒指标同时归零的比例达到 90%，效果至少持续 6 个月。 图 | 无需切割 DNA 的表观基因沉默技术